J’ai décidé de vivre ! ( texte d’Isabelle Lecouffe Fresne)

isabelle lecouffe fresne

Manifestation main dans la main De gauche à droite Dr Nadine le Forestier, Thierry Philipps , Isabelle Lecouffe Fresne

Et même si, toi la SLA tu me prives sournoisement de mes muscles, j ai décidé de me tourner vers le soleil plutôt que de rester dans l’ombre, alors j ai rejoint les résistants de la SLA, pendant que certains créent des associations pour financer la recherche et l’aide aux malades, d autres écrivent des bouquins qui nous captivent et nous boostent, les plus sportifs courent pour récolter des fonds( course des héros et bien d autres), d’autres vendent des bougies symboles d’espoir ( la chaîne de la lumière), il y a ceux, ou celle plutôt qui organise des marches pour se faire entendre (SLA parlons en), il y a celui qui avec son vélo parcourt des km et des km pour relayer notre combat en s’appuyant sur des promesses de dons (quelle bonne idée), des artistes peintres vendent leurs œuvres pour notre cause, des tee shirt sont vendus au profit de Charcot, des familles endeuillées donnent généreusement leur matériel (un fauteuil électrique, un élévateur. ..), un collectif Charcot est né à l initiative d un Monsieur exceptionnel dévoué 100% à notre cause, certains ont créé des blogs plein d humour et d astuces, pour les littéraires des news letters ou des poèmes qui chaque jour viennent nous enchanter et nous motiver, tant d autres actions sans doute que j ai zappė, pour ma part, moi petite Madame de 53 ans, je me suis prêtée à de nombreuses protocoles de recherche clinique, je participe avec ma neurologue ( Dr Nadine le Forestier)  en binôme à l enseignement sur la relation
Médecin/malade des étudiants en médecine.


Quelle belle et grande famille nous formons tous !

Notre SLA GEANT

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