Thérapie génique et cellulaire : vers un traitement de la SLA ?

Afin de retarder la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurologique mortelle qui provoque une paralysie progressive, les médecins du Cedars-Sinai ont mis au point une nouvelle approche, combinant thérapie génique et cellulaire. Ils viennent de recevoir l’autorisation de la FDA pour tester cette méthode sur 18 patients , qui seront suivis pendant un an.

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