3. Pour les malades

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VIVRE AVEC LA SLA

Nous comprenons combien il est difficile d’entendre poser le diagnostic de la maladie de Charcot et de l’accepter.

Chacune des associations est un membre de la famille SLA, sur laquelle vous pouvez vous appuyer dans cette période de bouleversement.

L’ Association Espoir Charcot,  vous propose quelques informations pour vous permettre de vivre plus sereinement et vous orienter dans vos choix de vie.

info-375170_1280Cette information est structurée autour de deux axes

  1. Des informations Générales

  2. Des informations Pratico-pratiques

L’association Espoir Charcot, vous donne toutes informations et documentations  à télécharger .

De nombreuses associations sont des acteurs efficaces pour vous accompagner et quelques unes ont des spécificités :

Accompagnement individuel :

 offer-442904_1280Les Enfants de SLAF  concernant la forme Familial de la SLA Régionde Thionville.

Josespoir Région  Chalon sur Saône

Les amis de Marie sur le Bas Rhin

Les Papillons de Charcot Région la Rochelle et de Lanion (Bretagne)

Espoir Charcot Région Beaujolais – Villefranche sur Saône

L’ARMC sur le département du 56

 

 

call-15924_1280Service téléphonique pour répondre à vos questions et celles de vos proches Les Papillons de Charcot

Permanence téléphonique, lundi et jeudi de 14h à 17 h tenue par Armelle et le vendredi par Isabelle de 8h30 à 13h30 au 02 96 23 04 69

 

 

 

 

startup-594090_1280Aide aux démarches administratives

Autour de Perpignan Les foulards verts

Sur la région Lyonnaise Espoir Charcot

Prêt de matériel :

SLA Aide et soutien

 

money-167733_1280Aide financière d’urgence* Faire face à l’ URGENCE  !

Sur Paris Association Sylvain

Sur le Bas Rhin les amis de Marie

*Leurs moyens financier n’étant pas extensibles ils ne pourront pas répondre à toutes les demandes.

 

 

houses-416031_1280Aide au placement dans une Maison d’Accueil Spécialisée en urgence.

Avec Espoir Charcot nous pouvons essayer  de vous trouver une place dans une Maison d’Accueil Spécialisée, avec l’appui d’une petite équipe que nous constituerons à cette occasion. Comme nous le faisons pour Damien Perrier .

Page Facebook de Damien      Vous vous retrouvez dans ce cas Contactez-nous

 

 

Manifestation main dans la main Paris Septembre 2014

Manifestation main dans la main Paris Septembre 2014

 Retrouvez l’ensemble de notre famille sur wyuCHGid-facebook-logo-s-

Maladies orphelines : Je combats la SLA avec « Les Papillons de Charcot ».

Allo ,BONJOUR FAMILLE SLA DU COEUR,j’écoute ….

Aidons la recherche contre la SLA

CYRIL SLA LEGOFF

Ensemble, parlons de la SLA – un groupe de l’ARSLA

Soutien aux malades de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

Sclérose Latérale Amyotrophique

Association les enfants de la slaf

mains-sixtine-michel-angeContactez nous

Pour vous faire connaître et ne plus être seul 

Pour créer votre Association

 

 

 

Votre avis nous intéresse

Malades/ Diriez-vous que les informations contenues sur cette page sont ….. ?

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3 Comments

  1. Dommage qu’il n’y aucune association en Midi Pyrénées.

    Vous allez me répondre, crééz en une. Encore faut il avoir l’énergie.!

    Merci en tous les cas pour cette lettre d’information qui fait que nous ne nous sentons pas seuls, aidants comme aidés.

  2. Bonjour, je me tourne vers vous ; le diagnostic est tombé le 17 novembre par la voix d’un spécialiste de la Pitié Salpétrière… Il doit être affiné par un nouvel EMG en mars.. Je vis seule, mon mari est décédé brutalement d’un infarctus il y a un an. Je pense du reste qu’il y a un lien de cause à effet..J’ai de solides amis et pour le moment je suis autonome.. J’ai arrêté la randonnée mais je reste active culturellement parlant.. Pour combien de temps. , ? Je souhaiterai dialoguer avec les personnes qui comme moi découvrent la maladie… Tout ce que je lis est tellement dramatique..
    Merci pour vos différentes actions.
    Cordialement
    Arlette

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