Un exosquelette pour tétraplégiques contrôlé par la pensée

C’est une révolution sans précédent au Clinatec de Grenoble. Ce Centre de recherche biomédicale a dernièrement présenté Emy (Enhancing MobilitY, soit « en augmentant la mobilité » en français), le tout dernier exosquelette qui pourrait changer la vie des personnes tétraplégiques. Ce centre est rattaché au CEA (Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives), au CHU, à l’Inserm (Institut national de la santé et de la recherche médicale) […]

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SLA : des neurones malades tentent de s’adapter en vain

Des mécanismes métaboliques permettant à certains neurones de résister temporairement au dépérissement associé à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en changeant de « régime » ont été identifiés par des chercheurs français. Un texte d’Alain LabelleLes personnes atteintes de SLA (aussi connue sous les noms de maladie de Charcot ou de Lou Gehrig) perdent progressivement l’usage de leurs muscles à la suite de la mort des motoneurones qui les […]

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L’équipe du Project MinE confirme le lien entre une mutation génétique et le développement de la SLA

Une équipe de chercheurs internationaux, renommés pour leurs travaux sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), a établi un lien définitif entre la maladie et le gène 5A (KIF5A) de la famille kinésine. Par le passé, l’implication de ce gène dans deux maladies dégénératives rares avait déjà été démontrée. Les scientifiques ont découvert que des mutations du KIF5A pouvaient compromettre le transport de protéines clefs le long des […]

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SCLÉROSE latérale amyotrophique : Bloquer la taille des neurones pour bloquer la maladie | santé log

Cette étude publiée dans The Journal of Physiology décrypte la manière dont les cellules nerveuses motrices se comportent dans la « maladie du motoneurone », dont fait partie la sclérose latérale amyotrophique (SLA). L’étude est la première à montrer que les neurones changent de taille au cours de la maladie, comme s’ils cherchaient à compenser leur perte de fonction. Une clé possible pour de nouveaux traitements pour traiter plus […]

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UNE THÈSE D’ANDRÉ COLPAERT UTILE POUR LES SOIGNANTS

  SLA et douleur : étude de cohorte rétrospective sur 5 ans au sein de l’Hôpital à Domicile de Nantes et création d’un outil d’aide pour les soignants. « la SLA est une pathologie grave et incurable, avec atteinte des motoneurones. L’évolution défavorable et la perte d’autonomie rapide amènent ces patients à être régulièrement pris en charge en HAD avec des prises en soins lourdes et complexes aux […]

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Maladie Charcot : les bénéfices d’un régime hypercalorique

Dès 2004, Luc Dupuis découvrait qu’un régime hypercalorique permettait de prolonger la vie de souris atteintes de la maladie de Charcot (SLA). Depuis, les pratiques sur les hommes ont été transformées. Ses travaux viennent d’être récompensés. Lire la suite  : Maladie Charcot : les bénéfices d’un régime hypercalorique – Santé (10580)

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Évolution des thérapies géniques pour la SLA | Ligue SLA Belgique asbl

Il y a plusieurs formes de SLA et la distinction entre ces formes se fait surtout à base des anomalies de l’ADN. Les anomalies de l’ADN provoquent des protéines ayant des propriétés toxiques. Ces protéines contribuent à la genèse de la maladie.  Grâce aux progrès scientifiques, on commence à avoir maintenant des possibilités pour influencer les anomalies de l’ADN. Chaque patient SLA peut avoir une autre anomalie de l’ADN. Il est […]

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CNRS – Sciences biologiques – Parutions

Le mécanisme moléculaire responsable du développement de la maladie de Charcot dévoilé   Des chercheurs du laboratoire Architecture et réactivité de l’ARN, en collaboration avec des chercheurs de l’université Harvard (USA), ont élucidé les mécanismes moléculaires qui gouvernent la synthèse aberrante de longues chaines de polydipeptides dans les cerveaux de patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique ou maladie de Charcot. Ces résultats ont été publiés le 11 […]

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SLA : de nouvelles découvertes – Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière

Une étude conduite par plusieurs équipes de l’ICM en collaboration avec l’Université de Limoges s’est penchée sur les mutations d’un gène particulier, UBQLN2, et leurs conséquences dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Leurs résultats apportent de nouveaux arguments sur l’implication d’un mécanisme particulier, l’autophagie, dans la maladie et constituent un progrès pour le conseil génétique aux patients. La SLA est une maladie neurodégénérative grave qui se déclare […]

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La spasticité dans la sclérose latérale amyotrophique : une affaire de sérotonine

La spasticité dans la sclérose latérale amyotrophique : une affaire de sérotonine Quelle est la cause de la spasticité observée chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique, un symptôme correspondant à des raideurs musculaires douloureuses et handicapantes ? Une nouvelle étude révèle qu’elle est induite par la dégénérescence des neurones à sérotonine localisés dans le tronc cérébral, et non pas à celle des neurones moteurs du cortex […]

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BrainStorm commence l’essai clinique Phase 3 en SLA aux États-Unis

La thérapie potentielle des cellules souches Nurown va bientôt être évaluée à la clinique SLA en phase 3. La stratégie, élaborée par BrainStorm Cell Therapeutics en Israël, a pour but de favoriser la survie des neurones moteurs chez les personnes atteintes de SLA en utilisant des cellules souches mésenchymateuses, isolées de leur moelle osseuse et multipliées et différenciées ex vivo (hors du corps), pour livrer des facteurs […]

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L’expérimentation de Damien Perrier se poursuit

Damien Perrier vient de nous transmettre un document portant sur l’état d’avancement de  son projet d’écriture par la pensée Vous le trouverez ci-dessous Projet d’écriture par la pensée  Merci Damien pour tout ce que tu fais pour tes frères d’armes

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Une étude suggère la greffe de cellules souches comme thérapie

Une étude suggère la greffe de cellules souches comme thérapie potentielle pour la SLA. Une nouvelle étude indique que la greffe de cellules souches chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) est potentiellement « une stratégie alternative importante » pour le traitement de la maladie. Au cours de ces dernières décennies, plusieurs avancées ont eu lieu dans l’identification et la compréhension des mécanismes sous-jacents de la SLA. […]

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Des chercheurs belges développent un diagnostic plus rapide pour la maladie de Charcot

Des chercheurs de la KU Leuven et de l’hôpital universitaire de Louvain ont trouvé une manière de diagnostiquer plus rapidement la sclérose latérale amyotrophique (ALS), appelée aussi la maladie de Charcot, ont-ils annoncé lundi. Des résultats qui devraient permettre d’avancer le début des soins. La SLA est une maladie neuromusculaire dont les causes n’ont pas encore été définies avec certitude. Elle est caractérisée par une paralysie progressive […]

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PARKINSON et SLA, même combat ?

Cette découverte d’une anomalie protéique commune dans les maladies dégénératives comme la maladie de Parkinson et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) soutient l’hypothèse selon laquelle un dépôt anormal de protéines reflète un changement précoce de ces protéines. Des travaux d’une équipe de l’Université de Sydney, présentés dans la revue Acta Neuropathologica qui apportent un espoir aux patients atteints de Parkinson ou de SLA. La sclérose latérale amyotrophique […]

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Des scientifiques israéliens annoncent un nouveau traitement pour la SLA

Le médicament développé à l’université Ben Gurion améliorerait la fonction cérébrale et l’espérance de vie, et pourrait aussi être utilisé contre les maladies d’Alzheimer et de Parkinson. Les scientifiques israéliens de l’université Ben Gurion du Néguev ont découvert un traitement révolutionnaire contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, a annoncé mercredi l’université. La SLA est une pathologie neurodégénérative progressive mortelle, qui touche les cellules […]

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AB Science présente les résultats de son étude de phase 3 du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) à la réunion annuelle de l’European Network for the Cure of ALS (ENCALS) – EasyBourse

Remercions la Fondation Thierry Latran d’avoir mis le Masitinib à l’ordre du jour à la réunion annuelle des neurologues en charge de la SLA en Europe   Communiqué de Presse Paris, 18 mai 2017, 16h30 AB Science présente les résultats de son étude de phase 3 du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) à la réunion annuelle de l’European Network for the Cure of ALS (ENCALS) […]

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La FDA approuve l’edaravone comme traitement pour la SLA aux États-Unis

La Federal Drug Administration (FDA) a approuvé l’edaravone (MCI-186) le 5 mai en tant que traitement de la sclérose latérale amyotrophique (ALS) aux États-Unis. La décision est basée sur un essai clinique de phase 3 de six mois, connu sous le nom de «étude 19», au Japon, qui a révélé que l’edaravone a réduit le déclin fonctionnel de 2,49 points ALS-FRS-R sur six mois par rapport au […]

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MT Pharma présente des données concernant la SLA sur l’Edaravone

MT Pharma présente des données concernant la SLA sur l’Edaravone une réunion de l’AAN en 2017 L’Edaravone, un médicament expérimental pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA), fera l’objet de quatre présentations par MT Pharma Amérique à Boston. Les présentations, qui comprennent des données sur l’Edaravone et une analyse d’évaluation des symptômes cliniquement pertinents de la SLA, se dérouleront le 28 avril à la 69e réunion annuelle de […]

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Les avancées sur le mécanisme de la SLA

Les avancées récentes sont non seulement importantes mais directement reliées entre-elles pour, d’une part, donner une explication du processus d’évolution de la maladie et, d’autre part, pour espérer traiter les malades et potentiellement les sujets porteurs de mutations géniques encore asymptomatiques.   Une maladie qui diffuse Le point initial, et probablement essentiel, qui est à l’origine des découvertes récentes, nous vient directement des malades et de l’analyse […]

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La suppression d’une protéine allonge fortement la durée de vie.

La suppression d’une seule protéine allonge fortement la durée de vie de souris atteintes d’une forme de SLA Une série d’expériences à l’Université Stanford révèle que réprimer une protéine appelée ataxine 2 prolonge fortement la survie et améliore la fonction motrice dans un modèle murin de SLA. Cette étude a révélé une nouvelle approche thérapeutique possible pour la sclérose latérale amyotrophique, une maladie neurodégénérative progressive. L’équipe de […]

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SLA autour de l’étang de Thau : une toxine présente dans les fruits de mer suspectée

Dans l’Hérault, la prévalence anormalement élevée de la SLA fait suspecter l’implication d’une toxine libérée par une cyanobactérie présente dans les fruits de mer. Toulouse, France — L’exposition à la toxine BMAA (β-N-Méthylamino-L-alanine), produite par des cyanobactéries marines, pourrait expliquer le sur-risque de sclérose latérale amyotrophique (SLA) constaté autour d’une lagune du Sud de la France. C’est du moins ce que suggère une étude de l’équipe du […]

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Sclérose latérale amyotrophique : une nouvelle souris modèle

Une équipe strasbourgeoise vient de mettre au point un modèle murin original, reproduisant au mieux l’une des formes humaines les plus sévères de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ce modèle ouvre des voies, non seulement pour mieux comprendre la physiopathologie de la SLA, mais aussi pour tester l’efficacité de médicaments. Articles associés Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique, la piste de FUS Maladie d’Alzheimer : enfin un modèle animal […]

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Une thérapie génique potentielle pour la SLA familiale

Une thérapie génique potentielle pour la SLA familiale pour entrer dans les tests précliniques, déclare Voyager Therapeutics Les tests précliniques commenceront bientôt dans VY-SOD101, un composé considéré comme un traitement potentiel pour une certaine mutation génique chez des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique latérale (ALS). Son développeur, Voyager Therapeutics, espère suivre ce travail, s’il a réussi, avec des essais cliniques chez les patients dans environ deux […]

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Le marquage inflammatoire prédit l’invalidité

Le marquage inflammatoire prédit l’invalidité et la survie de la SLA, favorisant le développement de la thérapie par Neuraltus NP001 La mesure des taux sanguins du marqueur inflammatoire la protéine C-réactive (CRP) chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (ALS) peut aider les médecins à suivre la maladie, selon une étude italienne auprès de 394 personnes atteintes de SLA. Neuraltus Pharmaceuticals de San Bruno, en Californie, […]

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L’acétylcholinestérase : Potentielle cible thérapeutique pour la SLA

Des molécules empêchant l’action de l’acétylcholinestérase améliorent partiellement les symptômes des pathologies neurodégénératives. La jonction neuromusculaire, la zone permettant la transmission des informations du système nerveux aux muscles, est touchée au cours de la sclérose latérale amyotrophique. L’équipe d’Edor Kabashi à l’ICM s’est penchée sur le rôle d’une enzyme, l’acétylcholinestérase, ciblant le neurotransmetteur acétylcholine, dans les changements qui interviennent au niveau de cette jonction au cours de […]

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Les données confidentielles de l’essai clinique de Phase 2 de Genervon

Genervon Biopharmaceuticals LLC (« Genervon ») a annoncé aujourd’hui que Genervon a publié dans F1000Research les données de l’étude clinique de la Phase 2a avec GM604 (aka GM6). Les données confidentielles ont été publiées pour l’examen par des pairs (open peer review). Les données ont montré des changements favorables dans les biomarqueurs SLA et ont amélioré les mesures cliniques et fonctionnelles de l’ALSFRS-R et CFV durant l’essai clinique de la Phase […]

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AB Science annonce le succès de l’analyse finale de l’étude AB10015 du masitinib dans la SLA –

L’analyse primaire est positive et confirme l’analyse intérimaire AB Science tiendra une conférence web sur le masitinib dans la SLA AB Science SA (NYSE Euronext – FR0010557264 – AB), société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), annonce aujourd’hui que l’étude AB10015 de phase 2/3 du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est positive sur son critère d’évaluation […]

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L’expérimentation de Damien Perrier se poursuit avec un nouveau casque

Samuel Bernardet nous  a transmis  un compte rendu de l’expérimentation du nouveau casque à l’électrode  sèche pour Damien « Les travaux  se poursuivent à Chambéry, et voici une courte vidéo montrant un essai plutôt réussi avec un nouveau type d’électrode (sèche)  imprimée 3D, en matériau conducteur et souple, recouvert de peinture d’argent aux extrémités en contact avec le crâne.   L’électrode est doté de 4 tiges courbes qui […]

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La pollution aux métaux lourds selon une étude Italienne

Des chercheurs Italiens ont enquêté sur un groupe de cas de sclérose latérale amyotrophique (SLA) a Briga, une région d’Italie du nord connue pour une grave pollution aux métaux lourds et n’ont pas trouvé de preuves concrètes d’un plus grande fréquence de SLA, soulignant la nécessité d’analyser avec soin les groupes de cas de SLA des données de mortalité. L’étude, « Incidence de sclérose latérale amyotrophique dans la […]

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Les métaux lourds des poissons associés à un risque accru de la maladie de Charcot

La consommation de poissons riches en métaux lourds pourrait multiplier par deux le risque de la maladie de Charcot, pathologie neurodégénérative rare qui touche 5500 personnes en France et 1 personne sur 20.000 dans le monde, indique une étude américaine qui sera présentée au congrès international de neurologie le 22 avril à Boston. Les poissons contaminés aux métaux lourds comme le mercure constitue un facteur de risque […]

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Une société biopharmaceutique se mobilise pour la SLA

GeNeuro : signe un accord de recherche avec le NIH américain pour développer un nouveau traitement par anticorps contre la maladie de Charcot Ce partenariat concerne des anticorps ciblant les HERV-K, une cause potentielle de la maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA) Regulatory News: GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les […]

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Suisse : des scientifiques réussissent à communiquer avec des patients totalement paralysés

Les patients sont tous atteints de la maladie de Charcot, qui paralyse peu à peu tous les muscles, y compris ceux de la parole. La communication a pu être établie grâce à une interface ordinateur-cerveau. Des scientifiques d’un centre de recherche suisse ont réussi à communiquer pour la première fois avec des patients totalement paralysés, et découvert qu’ils pouvaient être… heureux. Les quatre patients avec lesquels une […]

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Sclérose latérale amyotrophique: une équipe française de l’Institut de Myologie reçoit le prix Avi Kremer ALS Treatment MyPharma Editions

La Fondation Prize4Life, engagée dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, vient d’annoncer le lauréat du prix Avi Kremer ALS Treatment. Ce prix est décerné à l’équipe française de Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi (Institut de Myologie/Inserm/UPMC) pour leurs travaux de thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique. Déterminée à faire émerger des traitements curatifs contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative grave (connue […]

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Rééquilibrer le microbiome pour ralentir la progression de la sclérose latérale amyotrophique – Femme Actuelle

Une nouvelle étude vient de montrer que le rééquilibrage du microbiome, ensemble des gènes des bactéries présentes dans l’intestin, allongerait la survie chez un modèle rongeur de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Le butyrate composé pourrait ralentir la progression de la SLA Le butyrate composé, un sous-produit bactérien connu pour être important dans le maintien de la santé intestinale, pourrait ainsi ralentir la progression de la sclérose […]

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AB Science : Des nouvelles données

London, January, 03, 2017 Paris, 3 janvier 2017, 18h45 De nouvelles données précliniques démontrent que le masitinib a un effet protecteur inattendu sur les muscles et les nerfs dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) AB Science SA (NYSE Euronext – FR0010557264 – AB), société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), annonce aujourd’hui que de nouvelles données précliniques démontrent que […]

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Brainstorm Cell Thérapeutics: 2017 buts et objectifs

Brainstorm rapporte sur la réunion de fin de Phase 2 avec la FDA, la prochaine étude de phase 3, la demande planifiée d’exemption pour l’hôpital pour NurOwn® HACKENSACK, New Jersey et PETACH TIKVA, Israël, BrainStorm Cell Therapeutics Inc., un des principaux développeurs de technologies de cellules souches adultes pour les maladies neurodégénératives, a fourni aujourd’hui une mise à jour corporative et annonce ses objectifs de développement clinique […]

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Cytokinetics annonce de nouvelles données

Cytokinetics, Inc. a annoncé aujourd’hui que des nouvelles données ont été présentées au 27e Symposium Internationale ALS/MND à Dublin, en Irlande, y compris les caractéristiques de base des patients de VITALITY-ALS et les résultats d’un sondage international chez des médecins sur l’utilisation de la ventilation non invasive (VNI) dans le traitement de la SLA. Lire la suite : Cytokinetics annonce de nouvelles données | Ligue SLA Belgique […]

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Etude clinique en SLA avec Edaravone pendant 12 mois

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation a présenté des données qui montrent que des patients atteints de SLA qui ont eu edaravone par voie intraveineuse en cycles de 10 à 14 jours pendant 48 semaines ont eu significativement moins de perte fonctionnelle telle que mesurée par l’ALSFRS-R. Lire la suite  : Etude clinique en SLA avec Edaravone pendant 12 mois | Ligue SLA Belgique asbl

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Traitement SLA Arimoclomol rend des résultats positifs en phase II

Dans un essai clinique le médicament, appelé Arimoclomol, a été démontré comme étant sûr et bien toléré par les 36 patients avec un régime de trois fois par jour jusqu’à 12 mois. Lire la suite  : Traitement SLA Arimoclomol rend des résultats positifs en phase II | Ligue SLA Belgique asbl

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