Q-Therapeutics autorisé à initier des essais cliniques dans la SLA

De l’Utah à Salt Lake City, Q-Therapeutics a obtenu l’autorisation de la FDA de son Investigational New Drug (IND) pour initier une étude de phase I / II des essais de leur thérapie de cellules souches exclusive chez les patients SLA. Les cellules souches, appelées Q-cells, sont des cellules purifiées humaines gliales progénitrices restreint, qui génèrent deux types de cellules essentielles pour la protection et la réparation […]

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La pétition aux Etats Unis sur Le GM604 de Genervon donne des résultats auprès de la FDA

  GM604 de Gernervon est une molécule qui semble intéressante au regard de la phase 1/2 des essais cliniques. Elle suscite beaucoup d’ espoir des malades aux Etats Unis. Les malades se sont mobilisés pour demander à la FDA d’accélérer le processus des essais et de la mise sur le marche de cette molécule. Dans le cadre d’un dispositif législatif  la FDA  pourrait accélérer le processus d’essais […]

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Thérapie avec Deanna Protocole retarde la progression de la maladie de Charcot sur les rongeurs

La thérapie métabolique avec le Deanna protocole* retarde la progression de la maladie et prolonge la survie dans le modèle murin* de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)   En savoir +: Thérapie avec Deanna Protocole retarde la progression dans le modèle murin | Ligue SLA Belgique asbl *Le protocole Deanna est basé sur un apport énergétique que l’organisme ne fournit plus aux cellules musculaires. *Le modèle murin […]

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Développement pharmaceutique d’un nouveau traitement Fondation Thierry Latran

Annonce de la  Fondation Thierry Latran   Au bout de 6 ans d’effort, 37 projets financés pour 5,2 M d’Euros, nous sommes très fiers de vous annoncer qu’un projet mène au développement d’un traitement En savoir + : Développement pharmaceutique d’un nouveau traitement Fondation Thierry Latran  

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Nouvel espoir de traitement pour la maladie de Charcot

Université de Montréal – (version abrégée) Un lien inconnu entre le système immunitaire et la mort des neurones moteurs dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a été découvert par des scientifiques du centre de recherche CHUM et de l’Université de Montréal. La découverte ouvre la voie à une toute nouvelle approche pour trouver un médicament qui peut guérir ou au moins ralentir la progression de maladies neurodégénératives comme […]

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Des chercheurs épluchent les mécanismes sous-jacents de SLA

La campagne en 2014 du challenge « Ice Bucket » faisait partie d’un effort pour créer de la conscience pour la maladie de SLA, une maladie qui détruit les neurones et crée des faiblesses progressives des muscles et une perte de coordination. Pour en savoir + : Des chercheurs épluchent les mécanismes sous-jacents de SLA | Ligue SLA Belgique asbl

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Résultat Anti NOGO A  dans la Sla 

Malheureusement pas à la hauteur de l’espoir suscité Ne perdons pas espoir malgré sa lenteur la recherche avance Source Clinique du Motoneurone : Résultat Anti NOGO A

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L’ICM, organise une conférence débat le 19 Juin auprès de ses donateurs Mais quel est le rôle de l’ICM dans la recherche sur la maladie de Charcot ?

Avec l’ICM, la recherche avance sur la SLA Les avancées sur la SLA sont une aide pour mieux comprendre les mécanismes de la maladie neurologique et trouver de nouveaux traitements. En savoir plus : Avec l’ICM, la recherche avance sur la SLA

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Une nouvelle approche thérapeutique cellulaire pour la SLA obtient l’autorisation aux Etats Unis pour des essais en Phase 1

Q Therapeutics, Inc., un développeur au stade clinique de nouvelles thérapies cellulaires pour les maladies du système nerveux central a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé sa présentation de nouveau médicament de recherche (PNMR) pour l’initiation d’essais cliniques de phase 1/2a portant sur son produit Q-Cells® chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Également connue sous le nom de […]

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Bewheeli, le fauteuil obéissant aux émotions et à l’œil

Solution innovante de pilotage, Bewheeli – pour Brain Eye Wheelchair Interface – permet de contrôler un fauteuil roulant électrique en associant la vue et la pensée. Plus précisément, en tenant compte de ce que ressent l’utilisateur. Pour en savoir+ : Bewheeli, le fauteuil obéissant aux émotions et à l’œil – Faire Face – Toute l’actualité du handicap moteur

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Eisai introduit une demande de nouvelle médication pour mécobalamine

– Eisai Co., Ltd. a annoncé  qu’elle a introduit une demande de médication nouvelle pour la mécobalamine (code de développement : E0302) comme un traitement pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) au Japon. Pour en savoir + : Eisai introduit une demande de nouvelle médication pour mécobalamine | ALS Liga België vzw

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Méta-analyse révèle des différences ethniques dans la SLA

Deux nouvelles méta-analyses des patients SLA révèlent des relations entre l’ethnicité du patient et les caractéristiques de la maladie SLA. Benoît Marin de l’Université de Limoges en France et ses collègues ont étudié les différences ethniques dans l’apparition, l’incidence et le phénotype de la maladie dans un groupe de données combinant 78 études populationnelles SLA incluant plus de dix mille patients SLA. Pour en savoir + : […]

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Réunion scientifique la plus importante en Europe sur la maladie de Charcot

Pas à pas la recherche avance Une réunion des chercheurs européens travaillant sur la maladie de Charcot  a eu lieu à Dublin  du 21 au 23 mai  Cette réunion scientifique la plus importante en Europe, pour la communauté scientifique sur la SLA Européenne,  est organisé par l’ ENCALS. Elle a pour objectif d’encourager les jeunes chercheurs  à présenter  leurs travaux  et d’échanger avec la communauté scientifique européenne […]

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Tests génétiques en SLA

Chaque jour, près de 400 personnes dans le monde entier reçoivent le diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA), la forme la plus fréquente des maladies des motoneurones. Dans la SLA, les neurones moteurs du cerveau et de la moelle épinière dégénèrent, et ainsi les muscles qu’ils contrôlent affaiblissent et meurent. Les symptômes commencent normalement à l’âge adulte et finissent par affecter tous les mouvements, y compris la […]

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La Fondation Thierry Latran nous informe sur des projets Européens

Des projets Européens de grande importance ont démarrés La réunion annuelle de la Fondation a lieu dans le cadre du Congrès Européen de l’organisation que la Fondation Thierry Latran a contribué à faire émerger : l’ENCALS, pour European Network To Cure ALS (Réseau Européen pour Guérir la SLA). La recherche européenne s’est mise en mouvement grâce notamment au soutien de la Fondation, une communauté de chercheurs s’est créée, des projets […]

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Nouveau modèle souris pour le gène de la maladie de Charcot offre un espoir pour des thérapies potentielles.

Clinique Mayo : Nouveau modèle souris pour le gène en SLA et la démence fronto-temporale offre un espoir pour des thérapies potentielles   Sur la photo sont les noyaux (bleus) des neurones dans le modèle de souris de SLA/DFT montrant qu’ils contiennent des inclusions d’ARN (gauche rouge) ou protéine poly(GA) (droite, rouge) et TDP-43 (vert). Pour en savoir+: Nouveau modèle souris pour gène offre espoir pour thérapies […]

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Ces protéines folles qui minent notre cerveau | CNRS Le journal

  Des protéines corrompues sont-elles à l’origine d’Alzheimer, de Parkinson, Charcot, Creutzfeldt-Jakob et des autres maladies neurodégénératives ? C’est l’hypothèse soutenue par un nombre croissant de chercheurs.

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Compte rendu de la conférence web sur le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

AB Science SA (NYSE Euronext – FR0010557264 – AB), société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), fournit un résumé des points clés de la conférence web tenue le 11 mai 2015 sur le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique avec les leaders d’opinion de cette maladie.

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Ultra haute dose (E0302) prolonge la survie en SLA: essai clinique phase 3 | ALS Liga België vzw

La méthylcobalamine en ultra haute dose peut prolonger la survie de manière significative et retarder la progression de la SLA s’il est administré tôt. La méthylcobalamine, parfois appelée mécobalamine, est l’une des formes actives de vitamine B12, l’autre étant l’adénosylcobalamine, ou cobamamide. C’est une coenzyme utilisée notamment par la méthionine synthase, ou 5-méthyltétrahydrofolate-homocystéine méthyltransférase. Elle est utilisée pour traiter les neuropathies périphériques et diabétiques, et comme traitement […]

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Des biomarqueurs pour la SLA

Des chercheurs de l’Institut Royal de Technologie  de Suède et  de l’Université médicale de Varsovie, en Pologne ont identifié trois protéines qui sont des biomarqueurs potentiels de la SLA.  Etude réalisée sur 367 patients atteints de SLA polonais Si elle est validée dans d’autres études, ces biomarqueurs  pourraient aider à faire avancer le diagnostic de la SLA ainsi que le développement de médicaments. Pour en savoir plus […]

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SCIENCE : AB Science : Conférence Web – le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique | Zone bourse

Paris, 28 avril 2015, 17h45 Conférence Web Le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique – actualité et perspectives 11 mai 2015 AB… | 28 avril 2015 Source : SCIENCE : AB Science : Conférence Web – le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique | Zone bourse

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Nouvel essai clinique collaborative en SLA pour RÉTIGABINE | ALS Liga België vzw

Nouvel essai clinique collaborative en SLA pour RÉTIGABINE | ALS Liga België vzw.

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Anti-NOGO-A | ALS Liga België vzw

Nous sommes toujours dans l’attente des résultats de l’essai sur cette molécule . Ils étaient prévus pour la mi-mars espérons que nous ayons de bonnes nouvelles dans les prochaines semaines.

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Genervon annonce résultats tests GM6 un patient | ALS Liga België vzw

 Genervon annonce résultats tests GM6 un patient | ALS Liga België vzw.

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GM604 de Genervon

Aux USA Le 25 Mars 2015 Des patients atteints de SLA et leurs familles ont organisé un rassemblement sur la colline du Capitole exigeant l’approbation accélérée des GM604, un médicament développé par la société californienne de biotechnologie Genervon.

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Nouveau lien entre les maladies neurodégénératives et réponses immunes | ALS Liga België vzw

La recherche avance pas à pas !   Nouveau lien entre les maladies neurodégénératives et réponses immunes | ALS Liga België vzw.

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Découverte d’un mécanisme impliqué dans la SLA | Démythifier la sclérose latérale amyotrophique (SLA) | ICI.Radio-Canada.ca

Découverte d’un mécanisme impliqué dans la SLA | Démythifier la sclérose latérale amyotrophique (SLA) | ICI.Radio-Canada.ca.

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Etude sur les cellules souches en Israël, prudence !

Le Pr W. Camus  du Centre SLA de Montpellier nous alerte Etude sur les cellules souches en Israël, prudence !.

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Milan (congrès mondial sur la SLA) des études positives avec pour cible SOD1

Information de la Clinique du motoneurone Montpellier Milan (congrès mondial sur la SLA) des études positives avec pour cible SOD1.

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ODD ALS FDA vFR V1 – Communication-ABScience.pdf

Le masitinib obtient la désignation de médicament orphelin auprès de la FDA dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique ODD ALS FDA vFR V1 – Communication-ABScience.pdf.

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Une action ciblée sur la recherche d’un traitement Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA, maladie de Charcot)

La Fondation Thierry Latran nous informe Une action ciblée sur la recherche d’un traitement Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA, maladie de Charcot).

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European Collaborative Projects | ENCALS.eu

La Fondation Thierry Latran nous informe European Collaborative Projects | ENCALS.eu.

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La création d’une communauté de chercheurs Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA, maladie de Charcot)

La création d’une communauté de chercheurs Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA, maladie de Charcot).

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Une nouvelle cible potentielle pourrait protéger contre maladies neurodégénératives | ALS Liga België vzw

Une nouvelle cible potentielle pourrait protéger contre maladies neurodégénératives | ALS Liga België vzw.

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Résultats l’étude phase I de cellules souches neurales humaines en Italie | ALS Liga België vzw

Résultats l’étude phase I de cellules souches neurales humaines en Italie | ALS Liga België vzw.

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Semaine du cerveau à L’ICM Comment voir et écouter les neurones

Semaine du cerveau. Atelier 7   «La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)-Comment voir et écouter les neurones » Sur reservation Christian Lobsiger (CR1 Inserm/ICM), Delphine Bohl (Inserm/ICM) de l’Equipe S.Boillée, Marc Davenne (MCU-UPMC/ICM) de l’équipe C.Lubetzki-B.Stankoff et Carine Dalle (Inserm/ICM) de la Plateforme Culture cellulaire. Présentation d’approches expérimentales (Imagerie, électrophysiologie, Cellules souches) utilisées dans l’étude des pathologies neurodégénératives.

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Nouvelle approche pour le traitement de la SLA | ALS Liga België vzw

Nouvelle approche pour le traitement de la SLA | ALS Liga België vzw.

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Neuralstem annonce les premiers résultats de l’essai Phase II en SLA | ALS Liga België vzw

« Des résultats prometteurs sur des pre-tests clinic avec des cellules souches (USA) »  Christian Lobsiger      Chercheur INSERM  travaillant à  ICM Neuralstem annonce les premiers résultats de l’essai Phase II en SLA | ALS Liga België vzw.

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